PLOS Genetics
Статьи с этим тегом
Масштабное геномное исследование пролило свет на механизмы развития редких заболеваний сетчатки
Анализ данных изображений и генома более 30 000 участников UK Biobank позволил выявить новые генетические ассоциации с редкими дистрофиями сетчатки. Крупнейшее GWAS фоторецепторных клеток открыло континуум между распространенными вариантами и …
Читать далее →Ещё по теме «PLOS Genetics» по всему сайту
Статья Масштабное геномное исследование пролило свет на механизмы развития редких заболеваний сетчатки
Исследователи провели работу, результаты которой были опубликованы в журнале PLOS Genetics. Изучение было сфокусировано на фоторецепторных клетках (ФК) — светочувствительных клетках сетчатки.... Ссылка на источник: Hannah Currant et al, Sub-cellular level resolution of common genetic variation in the photoreceptor layer identifies continuum between rare disease and common variation, PLOS Genetics...
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату Phentolamine компании Opus Genetics
Компания Opus Genetics завершила набор пациентов в клиническое исследование VEGA-3 фазы 3, в котором оценивался раствор Phentolamine ophthalmic solution 0.75% для лечения пресбиопии.... Доктор Джей Пепос (Jay Pepose), главный медицинский советник Opus Genetics, отметил значимость этих событий: раствор Phentolamine ophthalmic solution 0.75% способен преобразить подход к лечению пресбиопии...
Статья Одобрение IND FDA для генной терапии OPGx-BEST1 компании Opus Genetics
Компания Opus Genetics получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических исследований нового препарата — генной терапии... Генная терапия OPGx-BEST1 разработана на основе платформы аденоассоциированного вируса (AAV) компании Opus Genetics....
Статья Opus Genetics запускает фазу 1/2 клинического исследования генной терапии MERTK
Opus Genetics запустила клиническое исследование OPGx-MERTK — генной терапии для лечения пигментного ретинита, ассоциированного с MERTK.... Джордж Маграт, доктор медицины, генеральный директор Opus Genetics, комментируя запуск, заявил: «Запуск нашего клинического исследования генной терапии MERTK — это определяющий момент для пациентов и для...
Статья Запуск системы Wavelight Plus компании Alcon для персонализированной ЛАСИК коррекции зрения в США и Канаде
Компания Alcon официально представила новейшую технологию рефракционной хирургии — систему Wavelight Plus, предназначенную для проведения персонализированного лазерного лечения ЛАСИК в Соединенных Штатах... Технология Wavelight Plus представляет собой первый в мире полностью персонализированный подход к лечению методом ЛАСИК....
Статья Прогресс Opus Genetics в разработке терапии OPGx-LCA5 на основе генной терапии
Компания Opus Genetics объявила важную регуляторную веху в разработке своей кандидатской генной терапии OPGx-LCA5 для лечения лейберовской врожденной амблиопии типа 5 (LCA5), после успешного обсуждения... «Это подтверждает нашу уверенность в пути к одобрению OPGx-LCA5», — заявил Джордж Маграрат, генеральный директор компании Opus Genetics....
Статья Фонд RD Fund предоставил финансирование Opus Genetics на разработку генной терапии OPGx-MERTK
Компания Opus Genetics, Inc. объявила о заключении нового соглашения о финансировании с Фондом дегенерации сетчатки (RD Fund), венчурно-филантропическим подразделением организации Foundation Fighting Blindness... В рамках партнерства Opus Genetics получила до 2 миллионов долларов США в виде безразводного финансирования на развитие программы OPGx-MERTK, направленной на создание генной терапии для пациентов с пигментным...
Статья Отчет компании Opus Genetics о положительных результатах трехмесячного исследования детской группы терапии OPGx-LCA5
Компания Opus Genetics сообщила об ободряющих результатах трехмесячного клинического испытания фазы I/II (OPGx-LCA5-1001), проведенного с участием детей с наследственной болезнью глаз — врожденной амблиопией... Комментируя полученные результаты, генеральный директор Opus Genetics Джордж Маграт отметил перспективность применения данной методики у подростков, уже утративших значительную часть своего зрения....
Статья Opus Genetics сообщила об успешных результатах фазы III исследования препарата Phentolamine 0.75% при пресбиопии
Компания Opus Genetics опубликовала основные результаты исследования VEGA 3 фазы III, в котором оценивался офтальмологический раствор Phentolamine 0.75% в качестве потенциального средства для лечения пресбиопии... Комментарий руководства Джордж Маграт, доктор медицины, главный исполнительный директор Opus Genetics, заявил, что результаты исследования VEGA 3 укрепляют уверенность компании в том, что офтальмологический...
Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний
Компания Opus Genetics завершила первый этап новаторского клинического исследования, посвященного новому методу лечения пациентов с врожденным амаврозом Лебера (LCA), вызванным биаллельными мутациями в... Бен Йеркса, доктор философии, главный исполнительный директор Opus Genetics, выразил оптимизм в отношении потенциального воздействия этой терапии на пациентов с LCA5....